ભારત બાયોટેક કે જે કોરોના વાયરસ સામે રક્ષણ માટે કોવેક્સિનનું ઉત્પાદન કરે છે, તેણે રસીની સલામતીને લઈને જાહેર હિતમાં પોતાનું નિવેદન બહાર પાડ્યું છે. ભારતમાં EstroZeneca અને Covishield પર પ્રશ્નો ઉઠાવવામાં આવ્યા બાદ, Covaxin મેન્યુફેક્ચરિંગ કંપની ભારત બાયોટેકે દાવો કર્યો છે કે અમારી કોરોના રસીથી લોહી ગંઠાઈ જવા, થ્રોમ્બોસાયટોમેનિયા, TTS, YTT, પેરીકાર્ડિટિસ, મ્યોકાર્ડિટિસનું કોઈ જોખમ નથી. ભારત બાયોટેકે કહ્યું કે સલામતી આપણા માટે સૌથી પહેલા આવે છે. કંપનીએ કહ્યું કે Covaxin એ અમારી એકમાત્ર રસી છે, જેનું ભારતમાં પરીક્ષણ કરવામાં આવ્યું હતું.
નોંધનીય છે કે કોવિશિલ્ડ રસીની કોઈપણ સંભવિત આડઅસરો અને જોખમી પરિબળોની તપાસ કરવા માટે સર્વોચ્ચ અદાલતના નિવૃત્ત ન્યાયાધીશની દેખરેખ હેઠળ તબીબી નિષ્ણાત સમિતિની રચના કરવાની વિનંતી કરતી અરજી બુધવારે સુપ્રીમ કોર્ટમાં દાખલ કરવામાં આવી હતી. અરજી અનુસાર યુકે-મુખ્ય મથક ધરાવતી ફાર્માસ્યુટિકલ કંપની ‘એસ્ટ્રાઝેનેકા’એ કહ્યું છે કે કોવિડ-19 સામેની તેની રસી ખૂબ જ દુર્લભ કિસ્સાઓમાં ઓછી પ્લેટલેટ કાઉન્ટ અને લોહીના ગંઠાવાનું કારણ બની શકે છે. આ રસી ભારતમાં કોવિશિલ્ડ તરીકે લાયસન્સ હેઠળ બનાવવામાં આવી હતી.
વકીલ વિશાલ તિવારીએ દાખલ કરેલી અરજીમાં એવી પણ વિનંતી કરવામાં આવી છે કે જેઓ ગંભીર રીતે અક્ષમ છે અથવા કોવિડ દરમિયાન આપવામાં આવેલી રસીની કોઈપણ આડઅસરને કારણે મૃત્યુ પામ્યા છે તેવા લોકોને વળતર આપવા કેન્દ્રને નિર્દેશ આપે. તે દાવો કરે છે કે એસ્ટ્રાઝેનેકાએ થ્રોમ્બોસાયટોપેનિયા સિન્ડ્રોમ સાથે રસી અને થ્રોમ્બોસિસ વચ્ચેના જોડાણને સ્વીકાર્યું છે, જે પ્લેટલેટના અસામાન્ય રીતે નીચા સ્તર અને લોહીના ગંઠાવાનું નિર્માણ દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ તબીબી સ્થિતિ છે.
કહેવામાં આવ્યું છે કે ‘કોવિડ-19 પછી હાર્ટ એટેક અને વ્યક્તિઓના અચાનક બેહોશ થવાના કારણે મૃત્યુના કેસમાં વધારો થયો છે. યુવાનોમાં પણ હાર્ટ એટેકના ઘણા કેસ નોંધાયા છે. હવે કોવિશિલ્ડ બનાવતી કંપની દ્વારા યુકેની કોર્ટમાં દાખલ કરવામાં આવેલા દસ્તાવેજમાં કહેવામાં આવ્યું છે કે અમને મોટી સંખ્યામાં નાગરિકોને આપવામાં આવતી કોવિશિલ્ડ રસીના જોખમો અને ખતરનાક પરિણામો વિશે વિચારવાની ફરજ પડી છે.
